C-LDL y riesgo cardiovascular

C-LDL: factor de riesgo de sufrir enfermedades y acontecimientos cardiovasculares

Se ha demostrado que presentar niveles de colesterol elevados (o más concretamente, de colesterol de lipoproteínas de baja densidad [low-density lipoprotein, LDL]), es uno de los factores de riesgo críticos para el desarrollo de enfermedades cardiovasculares². Esta idea ha quedado clara con el resultado de un metaanálisis de 14 estudios que incluyeron en torno a 90 000 pacientes que estaban recibiendo tratamiento hipolipemiante con estatinas: el riesgo relativo combinado de eventos coronarios graves (muerte por cardiopatía coronaria, infarto de miocardio no mortal), ictus (mortal, no mortal) o revascularización coronaria se redujo en un 21 % al reducir 40 mg/dl (1 mmol/l) la concentración de c-LDL³.

Reducción efectiva del c-LDL: una necesidad médica no cubierta para muchos pacientes

La conexión entre el c-LDL elevado y el riesgo de enfermedad cardiovascular descrita anteriormente evidencia que la reducción de niveles elevados de c-LDL debe representar un objetivo importante en la prevención de las enfermedades cardiovasculares y de los eventos cardiovasculares asociados. Sin embargo, el tratamiento habitual con estatinas no es suficiente en muchos casos. De acuerdo con un estudio epidemiológico transversal, en torno al 90 % de los pacientes de riesgo cardiovascular muy alto tratados con estatinas en España no alcanzó sus niveles objetivo de c-LDL⁴. Este número extremadamente elevado, similar al observado en otros países europeos⁴, pone de manifiesto que son muchos los pacientes que necesitan fármacos hipolipemiantes nuevos y más efectivos.

Referencias

1. World Health Organization, 2011.
2. Martin MJ et al., Lancet 1986; 2: 933-36.
3. Cholesterol Treatment Trialists (CTT) Collaborators; Lancet 2005; 366. 1267-78.
4. Gitt AK et al., Results of DYSIS; Presentación en la ESC 2014, Barcelona http://congress365.escardio.org/ Acceso gratuito después de registrarse.
5. The Cholesterol Treatment Trialists’ (CTT) Collaborators; Lancet 2010; 376, 1670-86.